hangi testler yapılıyor
ailem inanmıyor hastalığıma ve bu çok acı verici bir durum. 'göründüğüne bakarak sağlamsın' diyorlar. 'biraz yuru, spor yap geçer' diyorlar. 'kafana takıyorsun' diyorlar. annem 'benim zamanında böyle hastalık yoktu' diyor. bu yuzden onlara bilimsel kaynaklar gosterdim, doktorumla birlikte konustuk. biraz anladi ama tam empati kuramıyorlar. kronik görünmez hastalık yasayanlarin ortak sorunu bu. cevrenizi egitmek sizin goreviiniz olmamali ama maalesef bazen mecbur kaliyoruz.
bugün fibromiyalji tanısı aldım ve karisik duygular icindeyim. bir yandan rahatladim çünkü 3 yildir hiçbir doktor ne olduğunu bulamiyordu. romatizma mi, lupus mu, MS mi diye onlarca test yapıldı, hepsi normal. en sonunda bir romatolog fibromiyalji dedi. diğer yandan korkuyorum, bu ne demek, hayatım nasıl olacak, geçer mi, kotulesir mi? internette araştırma yaptim ama çok celiskili bilgiler var. bu forumu buldugum için çok mutluyum, gerçek deneyimler okumak bilimsel makalelerden daha degerli bazen.
ailem inanmıyor hastalığıma ve bu çok acı verici bir durum. 'göründüğüne bakarak sağlamsın' diyorlar. 'biraz yuru, spor yap geçer' diyorlar. 'kafana takıyorsun' diyorlar. annem 'benim zamanında böyle hastalık yoktu' diyor. bu yuzden onlara bilimsel kaynaklar gosterdim, doktorumla birlikte konustuk. biraz anladi ama tam empati kuramıyorlar. kronik görünmez hastalık yasayanlarin ortak sorunu bu. cevrenizi egitmek sizin goreviiniz olmamali ama maalesef bazen mecbur kaliyoruz.
fibromiyalji tanısı için hangi testler yapılıyor? aslında fibromiyalji için spesifik bir test yok. teşhis diğer hastalıkları dışlamaya dayanıyor. bende yapılan testler: tam kan sayımı, sedimantasyon, CRP, ANA, RF, anti-CCP, tiroid fonksiyonları, B12, D vitamini, demir, MRI, EMG. hepsi normal çıktı. doktor 18 hassas noktadan 11'inde ağrı saptadi ve ACR 2016 kriterlerine gore fibromiyalji tanısı koydu. bu surecin uzun ve yorucu olduğunu bilin ama gerekli.
yıllarca yanlış teşhis konuldu bana. önce depresyon dediler, antidepresan verdiler. sonra romatizma dediler, ilaç verdiler. MS şüphesiyle MR çektirdiler, normal. lupus için ANA testi yapıldı, negatif. tiroid kontrol edildi, normal. B12 bakıldi, normal. 3 yil boyunca 12 farklı doktora gittim. en sonunda bir romatolog 'bu fibromiyalji' dedi. 3 yıllık belirsizlik bitti ama 3 yil kaybolmuş gibi hissediyorum. doğru teşhis için sabır ve israr gerekiyor.
ailem inanmıyor hastalığıma ve bu çok acı verici bir durum. 'göründüğüne bakarak sağlamsın' diyorlar. 'biraz yuru, spor yap geçer' diyorlar. 'kafana takıyorsun' diyorlar. annem 'benim zamanında böyle hastalık yoktu' diyor. bu yuzden onlara bilimsel kaynaklar gosterdim, doktorumla birlikte konustuk. biraz anladi ama tam empati kuramıyorlar. kronik görünmez hastalık yasayanlarin ortak sorunu bu. cevrenizi egitmek sizin goreviiniz olmamali ama maalesef bazen mecbur kaliyoruz.
fibromiyalji tanısı için hangi testler yapılıyor? aslında fibromiyalji için spesifik bir test yok. teşhis diğer hastalıkları dışlamaya dayanıyor. bende yapılan testler: tam kan sayımı, sedimantasyon, CRP, ANA, RF, anti-CCP, tiroid fonksiyonları, B12, D vitamini, demir, MRI, EMG. hepsi normal çıktı. doktor 18 hassas noktadan 11'inde ağrı saptadi ve ACR 2016 kriterlerine gore fibromiyalji tanısı koydu. bu surecin uzun ve yorucu olduğunu bilin ama gerekli.
ben de son zamanlarda bir sürü test yaptırdım. kan testleri, MR çekimi derken aslında fibromiyaljinin tanısı için net bir şey çıkmadı. ama hepsi önemliymiş gibi hissettiriyor, bir çözüm arayışında olmak güzel
bende de birkaç test yapıldı ama hiçbir şey çıkmadı. kan testleri, röntgenler derken bir yere varamadık. sonunda doktorum fibromiyalji dedi ama süreç çok yorucuydu
bence doktora gittiğinizde tüm semptomlarınızı açıkça anlatmalısınız. ben bir gün sadece başımın ağrıdığını söyledim ve o kadar dar bir bakış açısıyla yaklaştı ki. hepsini söyleyince ancak doğru yolda olduklarını anladılar